علاجات جينيه لبعض الامراض

[Fantasy]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

المقدمة

في منتصف السبعينات رأى عدد من العلماء المتحمسين إننا على شفـا ثوره بـيولوجية فلقد تقدمت تكنولوجيا الهندسة الو راثية

للحد الذي أصبح لنا معه إن نتطلع إلى اليــوم الذي يمـكننا فيه بناء الكائـنات الحية بنـفس السهولة التي نبني بها الآن

الكمبيوتران فـي مقدورالعقاقير السحرية والفاكسينات المهندسة وراثيا إن تغير من الطب بحيث لا يتبقى من الأمراض

الخــطيرة على نهاية القرن الواحد والعشرين سـوى أمراض القلب وأمراض الشيخوخة0 فالهندسة الو راثية مصطلح علمي يعبر عن تلك

التقنية الحديثة التي يستغلها للتحكم في بعض مورثـات ا لخلية الحية وتحفيزها للـعمل باستـخدام الطرق المـعملية ، على الرغم

من حـداثة الموضوع إلا انه تطور بشكل سريع وكثرت مسمياته فقد أطلق علية اسم تقنية المورث وأحيانا أخرى يعرف باسم إعادة التوليف الو راثي0

ولعل مصطلح الهندسة الو راثية فيه كثير من المبالغة ولكن الحقيقة العلمية تدل على مدى تقدم التقنية الو راثية وامكان التحكم

في بعض الصفات الو راثية للكائن الحي0 الجدير بالذكر إن التعريف الدقيق لهذا النوع من التقنية هو القدرة على تكوين

اتحادات وراثية جديدة وذلك بخلـط مـورثات معروفة لخلايا معينـه مـع مورثات فيروسـية أو بلازميدات بكترية وتمكينها من

التكاثر وإظهار قدرتها الو راثية في الـتحكم في الخلايا المضيفة التي تلقح بها مثل هذه المواد الو راثية .

تقنيةالهندسة الو راثية والطب

يقدر العلماء أن الإنسان يصاب بما يقارب 150 مرضا وراثيا كيف ولماذا تحصل هذه الأمراض؟

إن عملية الوراثة تتعرض لأخطار بعضها يجري إصلاحها ذاتيـا وتلقائـيا وبعضـها لا يصلح فيحصل المرض عند انقسام

البويضة في عملية النمو يحصل خطا في توزيع الصبغيات،أوان احد الجينات يكون به خطا فيحصل عطل أثناء نقل المورثات

إلى الأجيال التالية.فاالامراض الو راثية ليست واسعة الشيوع لسبب هو أن من يحمـل هذا المرض يحملـة منـذ ولادته0 فإذا

كان المرض حاد ولد الفرد مريضا او اصابه المرض في طفولته المبكره ،ان الكثير من الامراض الوراثية تقتل المرضى قبل

البلوغ او اثناءه ومعظم الامراض الوراثية سببها جينات متنحية

ولي عودة

[Fantasy]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

علاج السكري

الانسـولين والهندسة الوراثية

الان اصبح بامكاننا صنع الانسولين بالهندسة الوراثية نحن نعرف كيف ناخذ الـ(DNA) الادمي ونقطعة بانزيم ونعرف كيف نطعمه مع منشط لاك بحيث يعمل كما يجب داخل الخلايا البشريه لكن فائدتها قليلة في غيرها من الخلايا ، ثم انها لاتعمل اطلاقاداخل كولاىفاكانت التجارب تجرى على البكتريا غير المؤذيه هي سلاله خاصة من كولاى وهي تسكن القناة الهضمية للانسان . والانسان وكثير من الحيوانات يؤوى هذا النمط من البكتريا وهي ان كانت حميدة الا انها ليست هكذا دائما . وبعدها جاء اكتشاف تركب الأنسولين على يد العالم سَــنجر(Fredric Sanger ) فبدا يدرس تركيب الأنسولين ، المادة التي تفرزها غدة في الجسم وهي مادة بروتينية تستعمل ضد مرض"السكري" فحصل على جائزة نوبل عن تركب الانسولين. قد اجري تحسين في طريقة العالم كلاين في حينها لم تكن الفئران البالغة هي هدف هذه الهندسة الو راثية ، وإنما حقن الـ(DNA) في بويضة فار مخصبة ثم زرعت بعدئذ في فأره وسمح للبويضة أن تنمو إلى الفأر وليد، وعلى هذا تكون كل خلايا الفار الوليد قد تلقت الجين"الجديد"لأنها جميعا نشأت عن البويضة المخصبة المهندسة0 فإذا ما تزواجت هذه الفئران المهندسة وراثيا فيما بعد فستمرر الجين "الجديد" الى نسلها تماما كما يحدث مع كل جين آخر ولهذه الطريقة ميزه فعالة جدا إننا نحقن الـ(DNA) نفسة في بويضة الفارة فنحن متأكدون من وصول الـ(DNA)إلى نواة البويضة وهذا يخالف الطرق التي استخدمها كلاين فقد كانت كفاءة هذه الطرق في إيلاج الـ(DNA) في الخلية منخفضة ،وكانت تعتمد على فصل الخلايا المهندسة وراثيا بعد إتمام خطوة الهندسة الو راثية.ولقد رأينا هذه العملية تطبق ذاتها على كولاى ، لنكتشف أيا من الخلايا يحمل بلازميدامهندسا وراثيا0 فإذا كان البلازميدا يحمل جين مقاومة البنسلين ، فما علينا إلا إن ننمى كولاى في وجود البنسلين فتموت كل الخلايا التي لاتحمل البلازميد0 من الممكن أن نطبق نفس الشى على الخلايا البشرية كما يحدث حاليا حيث آمكن عزل الجين المسؤل عن الأنسولين في الإنسان وتزرع في كولاى التى تنتج الأنسولين .

علاج السرطان

يعمل فريق علمي في جامعة غلاسكو البريطانية على تطوير علاج حيني للسرطان يرتكز إلى فكرة خداع الخلايا السرطانية ودفعها إلى "الانتحار". وتشكل التقنية العلاجية الجديدة، التي أثبتت فاعليتها في جميع أنواع السرطان إنجازا متوقعا في معترك التوصل إلى علاج لهذا المرض العصيّ. ويقول الفريق العلمي الذي يتلقى التمويل من حملة البحوث السرطانية، أن العلاج الجيني يستهدف الخلايا السرطانية فقط دون أن يلحق أي أذى بالأنسجة السليمة.
وأعربت رئيسة الفريق، الدكتورة نيكول كيث، عن ثقتها باحتمال أن يمثل البحث إنجازا مهما مع توقع أن تشمل فعاليته جميع أنواع السرطان.
وقالت كيث أن أنظمة علاجية مشابهة تم بحثها في السابق، لكن فريقها "حقق تقدما ملموسا بالتحول من الحديث النظري إلى مجال تطبيق العلاج وقتل الخلايا السرطانية بأسلوب فعال".
وأضافت أن فريقها لجأ إلى استخدام وسيلة لخداع الخلايا السرطانية بواسطة الجينات وبالتالي إيصالها إلى حتفها دون إلحاق الأذى بخلايا الجسم الطبيعية.
وقالت رئيسة الفريق العلمي: " أنا متفائلة بالتوصل إلى علاج يوفر على مرضى السرطان التأثيرات الجانبية التي يعاني منها الكثيرون في الوقت الحاضر".
وتعمل التقنية الجديدة بخداع الخلية السرطانية ودفعها إلى تفعيل أحد الجينات الذي يتولى عملية تدميرها. ففي 80 بالمئة من أنواع السرطان ينشط الجين telomerase للعمل على ضمان بقاء الخلية حية وانقسامها لفترة تتجاوز عمرها. لكن باحثي فريق الدكتورة كيث ربطوا نسخة من العامل المنشط لهذا الجين بجين آخر اسمه nitroreductase. والنتيجة هي قيام الخلية بتنشيط الجين الأخير الذي يعد علاجا فعالا للسرطان، ضانة أنه جين telomerase مما يقودها إلى الهلاك. أما أسلوب عمل nitroreductase فيستند إلى تحويله عقار CB1954 الذي لا يسبب أذى في الأحوال الطبيعية إلى مادة سامة تقتل الخلايا السرطانية بسرعة. لكن الخلايا غير السرطانية تظل عاجزة عن تفعيل جين telomerase وبالتالي لا يفعل العلاج الجيني مفعوله مما يحافظ على حياة الخلايا السليمة.

علاج واقعي

وتقول رئيسة الفريق "إننا وببراعة نقوم بإقناع الخلايا السرطانية بتنشيط جين telomerase الضروري لمواصلة حياتها لكنها في الواقع تنشط جينا أخر يعمل على قتلها".
ويعتبر البروفسور نك ليمواين من مركز إمبريال لبحوث السرطان هذا البحث بمثابة "تقدم إيجابي لصالح جعل العلاج الجيني علاجا واقعيا في العيادات الطبية".
ويضيف: "أن استخدام جين telomerase أمر مثير للاهتمام، وأن الخطوة اللاحقة يجب أن تكون إثبات القدرة على استهداف الخلايا السرطانية بصورة إنتقائية".
ويؤكد البروفسور ليمواين أن العلاج بالجينات يعد بالحفاظ على حياة الكثيرين من مرض السرطان في المستقبل. وبوجود تقنية الهندسة الو راثية يأمل العلماء من أن تحلَّ لهم الكثير من المشكلات الطبية الراهنـة التي لا يمكن حلُّها بغير هذه التقنيـة ، ومن ذلك مثـلاً إنتاج أعضاء بديلة ( Substitute Organs ) لاستخدامها في زراعة الأعضـاء ( Organ Transplantation ) بدلاً من الأعضاء التالفة أو المريضة ، وذلك بأن يُنتج العضوُ المطلوبُ انطلاقاً من خلية تؤخذ من جسم المريض نفسه ثم تزرع في مزارع خاصة أو في جسم أحد الحيوانات ، ثم تحرَّض على التكاثر من أجل تشكيل العضو الجديد ، وبعد ذلك يُنزع العضو ويُزرع في جسم المريض ، وهي طريقة أفضل من الطريقة المتبعة اليوم التي يُؤخذ فيها العضوُ من أحد الأشخاص المتبرعين ويُزرع في آخر ، لأنَّ هذه الطريقة الأخيرة تسبب ظاهرة الرفض ( Rejection ) للعضو المزروع وتنتهي بفشل عملية الزراعة في كثير من الحالات كما يأمل العلماء مستقبلاً أنْ يسخِّروا الهندسة الوراثية في الوقاية من الأمراض الوراثية ، ومعالجة الكثير من التشوهات الخَلْقيَّة التي تشكل عبئاً اجتماعياً ونفسياً ومالياً ثقيلاً على المجتمع !

ولي عودة

[Fantasy]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته


سرطان البروستات


شرع فريق من الباحثين البريطانيين في أول تجربة من نوعها في البلاد لعلاج مرضى سرطان البروستات
باستخدام المورثات أو الجينات كما تعرف وستغطي التجربة في البداية ثلاثين رجلا، وستحدد ما إذا كان بإمكان
نوع من الفيروس المعدل جينيا، يحقن في الورم، تحويل الخلايا السرطانية في البروستات إلى أهداف تجتذب أدوية
السرطان وفي حال نجاح التجربة، التي تجريها جمعية حملة أبحاث السرطان الخيرية وشركة كوبرا ثيرابيوتكس
للتكنولوجيا الحيوية، ستوسع في بريطانيا وستجرى في فرنسا وهولندا أيضا

ودعا الدكتور نك جيمس الطبيب المتخصص المحاضر في جامعة برمنجهام
المصابين بهذا السرطان في مراحله الاولى إلى التقدم للخضوع للتجربة
التي قد تفتح مجالا جديدا لعلاج المرض

وتتركز فكرة العلاج بالمورثات على مبدأ مهاجمة الخلايا السرطانية فقط لتفادي
التعرض للآثار الجانبية للعلاجات الكيماوية التي تؤثر على الخلايا السليمة

مقاومة أفضل

ويتلقى المريض، بعد حقن الفيروس في الخلايا السرطانية، عقارا مساعدا في الأوردة،
ويتحول العقار إلى مكون سام بسبب مورث موجود داخل الفيروس المعدل وراثيا والذي سبق
حقنه في الخلايا السرطانية، ويعمل الجين بمثابة حافز للعقار المساعد لمهاجمة الورم

ويقول الدكتور جيمس إن هذا النوع من العلاجات سيساعد على ايجاد طرق أفضل لمكافحة
اكثر اشكال المرض مقاومة للعلاج بالإشعاع يشار إلى أن العلماء في الولايات المتحدة يعملون
منذ أعوام للتوصل إلى علاج باستخدام المورثات ولكن بأسلوب مختلف، إذ يستخدمون خلايا
سرطانية من المرضى لتنشيط جهاز مناعتهم بالكامل لمحاربة السرطان

ويتوقع الخبراء أن يكون سرطان البروستات، الذي يصيب كبار السن في الغالب،
من أهم أمراض السرطان بين الذكور خلال العقدين المقبلين

تحياتي للجميع

[Fantasy]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

علاج جيني لانحلال العضلات

اكتشف باحثون أميركيون علاجاً جينياً يسمح بالحد من فقدان قوة العضلات الذي غالباً ما يصيب الأشخاص المسنين، إلا أن الاكتشاف لم يجرب حتى الآن إلا على الفئران.

وأوضح علماء جامعة بنسلفانيا انه يمكن أيضاً استخدام التقنية الجديدة التي عرضت أمام المؤتمر السنوي الثامن والثلاثين لجمعية البيولوجيا الخلوية الأميركية في سان فرانسيسكو (كاليفورنيا)، لمعالجة ضمور العضلات الناجم عن بعض الأمراض.

وانتبه العلماء خلال تجاربهم إلى أن عضلات بعض الفئران المتقدمة في السن والتي طبقت عليها التقنية العلاجية الجديدة قد استرجعت النشاط الذي كانت تتمتع به في سن الرشد وهو ما عادل استرجاعاً للقدرة بنسبة 27%، وحتى عند القوارض الأصغر سناً أتاح العلاج المذكور إلى استرجاع القوة العضلية بنسبة 15%.

وتقتضي التقنية بإدخال جين يحمل عامل نمو يسمى (أي.جي. أف-1) عن طريق فيروس غير مؤذ إلى الخلايا العضلية المتداعية.

ولي عودة مع العديد من المعالجات الجينيه

دمتم سالمين

[Fantasy]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

تحديد جين يمثل سببا رئيسيا لفقدان البصر

قال باحثون إن تفاوتا في جين واحد قد يكون مسؤولا عن نصف حالات تحلل مركز الإبصار المرتبط بالتقدم في السن، في نتيجة قد تؤدي إلى تحسين علاج سبب رئيسي في فقدان البصر.
وحددت ثلاث فرق منفصلة من العلماء جينا يطلق عليه سي إف إتش، وهو طرف في أحد مكونات نظام المناعة يضبط الالتهاب.
وقال ستيفن دايجر من مركز علوم الوراثة البشرية في مركز علوم الصحة الذي يرأس إحدى الدراسات الثلاث لحساب دورية العلوم إنه لا يمكن لأحد أن يقول على وجه الدقة كيف سيسهم ذلك في إيجاد علاج. ولكن ذلك حتما سيؤدي إلى علاج في يوم ما.
ويؤثر تحلل مركز الإبصار المرتبط بتقدم السن على ما بين عشرة ملايين و15 مليون شخص في الولايات المتحدة وحدها وهو سبب رئيسي لفقدان البصر بين المسنين.
ومركز الإبصار أو البقعة الصفراء منطقة مستديرة في مركز الشبكية وبها أجسام تساعد في رؤية الألوان واكتشاف الحركة وتفصيلات الأشياء.
وفي إطار عملية التقدم الطبيعي في السن تتراكم نفايات صفراء حول مركز الإبصار ولكن في حالات تحلل مركز الإبصار المرتبط بتقدم السن تكون تلك النفايات أكبر ويزيد عددها. وتقتل هذه التراكمات الخلايا في العين مؤثرة على مركز الإبصار.
والتدخين والبدانة وتناول الطعام الغني بالدهون كلها أسباب معروفة في تحلل مركز الإبصار المرتبط بتقدم السن في حين أن تناول الفواكه والخضروات يقلل من هذا الخطر، ولكن يوجد أيضا عنصر وراثي.

فهل يعني ذلك ان المستقبل سيكون مشرقاً للمكفوفين خاصة اذا استطاع العلماء معرفه طريقه التحكم في هذا الجين
تحياتي للجميع

[Fantasy]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

اكتشاف جينات انتحارية للقضاء على خلايا السرطان

تمكن المستشفى الوطني بالدانمارك من تطوير جينات "انتحارية" للقضاء على الخلايا السرطانية.

وأعلن الفريق العلمي المشرف على الفحوص الجينية ضد الخلايا السرطانية، أنهم نجحوا في خلق خلايا أقرب ما يمكن وصفها بالانتحارية للقضاء على الخلايا السرطانية في جسم الإنسان.

وقد أجريت التجارب المخبرية على عينة من الخلايا الصغرى لسرطان الرئة، وفي حال نجاح نفس التجارب على الفئران سيقوم الأطباء بنقل التجارب للمصابين بهذا النوع من المرض.

وتفيد الإحصائيات الصادرة عن معهد مقاومة مرض السرطان بالدانمارك أن المشروع البحثي المخصص للتغلب على خلايا سرطان الرئة حصل على دعم مالي يتجاوز 3.6 ملايين كرون دانماركي.

وحسب المصدر نفسه هناك 3000 دانماركي يصابون سنويا بمرض سرطان الرئة، كما أن شخصا من كل خمسة دانماركيين يتعرضون لنوع معقد يطلق عليه اسم "سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة".

وقالت الدكتورة نينا بيدرسن مسؤولة فريق البحث الدانماركي للجزيرة نت إنه معروف أن طرق علاج السرطان ما زالت تعتمد على الفحوص الكيميائية والأشعة، غير أنه رغم فاعلية هذه الوسائل في بدايتها سرعان ما يعود المرض أقوى مما كان عليه لدى المريض.

وأوضحت بيدرسن أن عودة المرض من جديد للمريض الذي خضع للعلاج الكيميائي لسنوات يجعل فرصة الحياة أقل من 5%، ودفع هذا الوضع فريق العمل الدانماركي وأهل الاختصاص للبحث عن بديل لمقاومة هذا المرض.

وأكدت أن الفريق البحثي نجح في إضافة إحدى الجينات الانتحارية لهذه الخلايا ما يجعلها غير قادرة على مقاومة الأدوية المضادة للزكام.

وتسمى هذه العملية بـ"الفحوص الجينية" التي تنشط ضد الخلايا المصابة فقط، وتقوم بقتلها بشكل فعال، وقالت إنه في حال نجاح التجارب على المرضى لا يخلو الأمر من بعض الأعراض الجانبية.

من جهته عبر هانس سكوغفور بولسن مسؤول مخبر الإشعاع البيولوجي بالدانمارك عن سروره بهذا الإنجاز العلمي الذي وصفه بالناجح والمثمر، وقال "لقد كان طريقا طويلا حتى وصلنا إلى ما وصلنا إليه، لذلك نحن سعداء بتحقيق ما راهنا عليه منذ البداية".

مركب عضوي

ومن أكبر التحديات التي واجهها المهتمون في مجال السرطان تأمين الطريقة التي يتم نقل وتوصيل الجينات الانتحارية للخلايا السرطانية.

وبعد 20 عاما من الأبحاث والدراسات توصل الباحثون الدانماركيون إلى تطوير "جزء من الذرة الدهنية" Fedtmolekyle وهي صغيرة جدا تسمى Lipid Nanoparticles "ليبيد نانو براتيكلس" التي تندمج بالجينات الانتحارية.

وبسبب حجمها الصغير جداً تصل ليبيد نانو "-وهو مركب عضوي جزء من مليار جزء من الذرة- حاملة معها الجينات الانتحارية عن طريق أوعية الدم لتصل إلى داخل الخلايا السرطانية.

ويقول بولسن إنهم يتعاونون مع خبراء أميركيين ممن لهم خبرة واسعة في تطوير الجينات الدهنية لاستعمالها ضد أنواع أخرى من السرطان.

وأشار إلى أنهم سيقومون هذا الشهر بتجربة الاكتشاف الجديد على فئران التجارب، وحال نجاحها بعد إثبات نجاحه مخبريا سيقومون ببيع الاكتشاف لشركة صنع الأدوية، وقد يستغرق إثبات نجاحه على البشر خمس سنوات على حد تقديره.

وينضم هذا الاكتشاف الدانماركي إلى مجموعة الاكتشافات المتعلقة بالأمراض القاتلة التي تناهز الألف ومعظمها لمعالجة أمراض السرطان

تحياتي